L’amélioration du traitement de la tuberculose est essentielle pour les objectifs de santé mondiaux et pour la réduction des cas d’infections et de décès liés à la tuberculose dans le monde. L’amélioration de la qualité de vie des populations pauvres et des personnes vivant avec le VIH et la tuberculose est également un objectif important des efforts de l’ONUDC en matière de réduction de la tuberculose.

En Afrique de l’Ouest, les efforts pour améliorer les soins de la tuberculose visent à améliorer l’accès aux services de santé en général, à renforcer la prévention et le traitement de la tuberculose en général et à promouvoir les mesures visant à lutter contre le VIH/sida en particulier. Les soins de la tuberculose en Afrique de l’Ouest sont caractérisés par une très faible couverture vaccinale avec un taux de 23 % pour la vaccination de routine. La vaccination des populations est également limitée du fait du faible nombre de centres de santé communautaires. En conséquence, les programmes de santé publique et la prévention du VIH doivent être renforcés et soutenus.

Problématique de l’étude

L’enquête s’est déroulée entre février 2019 et janvier 2020, période au cours de laquelle il est possible de comparer le nombre de cas de tuberculose et de VIH au sein de la population dans chaque pays. Cette enquête a été menée à l’échelle nationale avec un échantillon représentatif de la population âgée de 15 à 49 ans qui a été interrogé dans les 20 centres de santé publics et privés de la région. Les données ont été collectées auprès des 20 centres de santé publics et privés du Burkina Faso, de la Côte d’Ivoire, du Sénégal et du Togo. Les résultats de cette enquête ont été rendus publics en février 2020 et les données ont été analysées en août 2020.

En plus de la collecte de données, les questions posées ont permis d’expliquer la collecte des données et les méthodes utilisées pour évaluer le statut de vaccination en matière de tuberculose et de VIH. Les questions posées étaient :

1. Avez-vous reçu des vaccins contre la tuberculose et contre le VIH ?

2.

3. Y a-t-il eu une vaccination de routine, une vaccination contre le VIH et une vaccination contre la tuberculose chez vous ?

4. Avez-vous eu une vaccination contre le VIH et une vaccination contre la tuberculose ?

Objectif de l’étude

L’objectif principal de l’étude était de décrire le statut de vaccination contre la tuberculose et contre le VIH.

Nous avons utilisé les données de la base de données de l’OMS pour le traitement de la tuberculose et le VIH. Il s’agit d’une base de données qui contient des informations sur les cas de tuberculose, y compris des renseignements sur le statut vaccinal, le statut VIH et les cas confirmés par le test RT-PCR de la tuberculose.

La collecte des données a été effectuée par un médecin du Centre de santé mobile du Burkina Faso de la Coopération luxembourgeoise. La collecte des données auprès des patients était facilitée par des bénévoles de l’ONG française Médecins sans frontières. La collecte des données auprès des patients a été facilitée par des bénévoles de l’ONG française Médecins sans frontières. Les bénévoles de Médecins sans frontières ont fourni un soutien à la collecte des données auprès des patients. Les bénévoles de Médecins sans frontières ont également participé à l’organisation des visites à domicile et à l’entretien des centres de santé communautaires où le vaccin contre la tuberculose a été administré.

Le soutien aux bénévoles a été assuré par le Ministère burkinabé de la santé, le Ministère de la santé et du ministère de la solidarité nationale, et le Fonds national de lutte contre le sida. Le financement pour l’étude a été fourni par le Fonds national de lutte contre le sida du Burkina Faso, les gouvernements luxembourgeois et suisses et l’UNICEF. Les données recueillies ont été analysées par un expert national en santé publique. L’enquête a été menée dans les régions du Sahel et du Centre.

Le Burkina Faso, la Côte d’Ivoire, le Sénégal et le Togo sont les pays dans lesquels le statut de vaccination en matière de tuberculose et de VIH a été évalué en 2020. L’étude a été réalisée en 2020. L’analyse de la base de données sur les cas de tuberculose et le VIH a été réalisée en 2020.

Méthodologie

L’analyse des données sur les cas de tuberculose et le VIH a été réalisée à l’aide de données administratives de l’OMS sur les cas de tuberculose et les cas de VIH reçus dans les 20 centres de santé publics et privés de la région en 2020. Ces données ont été utilisées pour déterminer la couverture vaccinale en matière de tuberculose et de VIH. Les données administratives de l’OMS ont été utilisées pour déterminer le statut de vaccination des cas de tuberculose et des cas de VIH. Les données administratives de l’OMS pour la vaccination contre la tuberculose ont été utilisées pour déterminer le statut de vaccination en matière de tuberculose et de VIH. Les données administratives de l’OMS ont été utilisées pour déterminer le statut de vaccination en matière de tuberculose et de VIH. Les données administratives de l’OMS pour la vaccination contre le VIH ont été utilisées pour déterminer le statut de vaccination en matière de VIH et de tuberculose. Les données administratives de l’OMS pour la vaccination contre la tuberculose ont été utilisées pour déterminer le statut de vaccination en matière de VIH et de tuberculose.

Il s’agit d’une enquête nationale menée dans la région du Sahel et du Centre, c’est-à-dire les régions du Sahel, du Centre et du Sud, qui comprend les pays suivants : le Burkina Faso, la Côte d’Ivoire, le Sénégal et le Togo. L’enquête a été réalisée en 2020. Les données administratives de l’OMS ont été utilisées pour déterminer le statut de vaccination en matière de VIH et de tuberculose.

Résultats

Le rapport présente les résultats de l’enquête sur les cas de tuberculose et de VIH au Burkina Faso en 2020.

Le taux de couverture vaccinale contre la tuberculose était de 65 % en 2019 et de 25,6 % en 2020. Le taux de couverture vaccinale contre le VIH était de 73,3 % en 2019 et de 23,5 % en 2020.

En 2020, 18 796 cas de tuberculose et 23 969 cas de VIH ont été détectés chez les patients dans la région. En 2020, 1 100 cas de tuberculose et 1 565 cas de VIH ont été détectés chez les patients dans la région.

La moyenne d’âge des patients dans la région était de 38,8 ans. 30 % des patients étaient des hommes et 70 % des femmes.

Le nombre moyen de patients dans la région était de 400 cas par an. En 2020, 245 cas de tuberculose et 222 cas de VIH ont été détectés par an.

En 2020, 245 cas de tuberculose et 222 cas de VIH ont été détectés chez les patients.

Les résultats de l’étude ont montré que 25 % des patients dans la région étaient des hommes.

Les résultats de l’étude ont montré que 30 % des patients étaient des hommes et 70 % des femmes.

Diflucan 150mg, comprimé enrobé

Conseils d'utilisation

La dose recommandée de Diflucan 150 mg est de 3 fois par jour. Il est recommandé de prendre le comprimé avant la prise du traitement.

Diflucan 150 mg peut être utilisé dans le traitement des candidoses vaginales non bactériennes (candidose vaginale).

La prise de Diflucan 150 mg peut entraîner un abus et un surdosage. La disparition de l'intensité des symptômes de la candidose vaginale peut être gérée par l'utilisation de la méthode de prévention efficace de l'application.

La prise de Diflucan 150 mg peut également entraîner un risque accru de candidose de la peau si la candidose est traitée à la méthode d'application de l'examen d'échographie ou de la prévention de l'application.

Les symptômes de la candidose peuvent être d'une intensité modérée à importante, à un diamètre de 1 cm, à un diamètre de 5 cm et à un diamètre de 10 cm.

L'apparition d'une perte de la fonction urinaire, ou d'un érythème migrant de la peau ou des pieds, doit faire suspecter un événement local.

Le traitement doit être interrompu en cas de signes de perforation ou d'aggravation de la candidose, ou en cas d'exclusion des signes de perforation ou d'aggravation de la candidose. Le traitement doit être débuté à la posologie recommandée et régulièrement à la dose optimale.

Il est préférable d'interrompre le traitement après une opération ou une intervention chirurgicale. En cas de douleur ou d'analgésie, il est recommandé de contacter un médecin.

La dose recommandée de Diflucan 150 mg est de 10 à 15 mg par jour en une ou plusieurs prises par jour.

Les patients présentant des facteurs de risques pour leur santé, y compris les allergies et le tabagisme doivent être informés du risque de réactions indésirables après traitement par Diflucan 150 mg, en respectant les doses recommandées. La prise de Diflucan 150 mg peut être associée à d'autres médicaments, y compris les antifongiques azolés, les antidiabétiques oraux et les antidiabétiques et les inhibiteurs calciques.

L'utilisation de la méthode de prévention de l'application est recommandée chez les patients présentant des facteurs de risque de survenue de réactions indésirables après traitement par Diflucan 150 mg, en respectant les doses recommandées.

Information patient approuvée par Swissmedic

Diflucan 150 mg, comprimé pelliculé

Haleon Schweiz AG

Qu'est-ce que Diflucan et quand doit-il être utilisé?

Diflucan est un antifongique (un antifongique à action de longue durée) utilisé pour traiter des infections fongiques.

Diflucan peut également être utilisé pour traiter les infections fongiques causées par des champignons microscopiques.

Votre médecin peut vous aider à déterminer si Diflucan est approprié pour vous et si votre traitement devra être approprié.

Quand Diflucan ne doit-il pas être pris/utilisé?

Diflucan ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à d'autres substances, à un médicament ou à d'autres composants du médicament.

Veuillez lire attentivement la rubrique «Quand Diflucan ne doit-il pas être pris/utilisé?» pour la suite de cette rubrique.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Diflucan?

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si

• vous avez une allergie à la diflucan ou à l'un des autres composants de ce médicament;
• vous prenez ou avez pris dénombré le deuxième nom du médicament;
• vous avez des problèmes cardiaques (par exemple dans la polypes ou dans le diabète) ou prenez de la pilule qui vous a été prise;
• vous avez déjà eu des problèmes oculaires (par exemple dans la polypes ou le diabète);
• vous souffrez d'une infection grave ou d'autres problèmes graves;
• vous êtes allergique ou tous les autres signes de allergies (par exemple être allergique à un antihistaminique, à une substance de la classe des céphalosporines ou à un médicament contenant du céfuroxime ou de la flucloxacilline);
• vous prenez ou avez pris de la même façon que d'employer Diflucan uniquement à l'aide d'un médicament similaire;
• vous avez des antécédents d'accidents thromboemboliques ou des caillots sanguins dans votre veine ou dans la gorge (par exemple en cas d'irradiation du foie).

Diflucan peut également interagir avec d'autres médicaments pour l'acné, les inflammations et les infections respiratoires.

Dans certains cas, le Diflucan peut interagir avec un antifongique, comme l'acide acétylsalicylique ou l'aspirine (voir la rubrique Contre-indications).

Les symptômes peuvent inclure une sécheresse de la bouche, des difficultés à respirer, des maux de tête, de la diarrhée, des troubles digestifs (en particulier des constipations), des douleurs abdominales, une congestion nasale, des douleurs musculaires ou articulaires, des vertiges, une respiration sifflante ou une respiration sifflante. L'effet des antifongiques peut être temporaire. Il est recommandé d'utiliser un antifongique en association avec un antifongique et de déterminer les meilleures options de traitement.

La possibilité de développer un risque de rétention urinaire, en particulier chez les personnes âgées, peut inclure une diminution de la fonction rénale, une élévation des enzymes du corps, des troubles visuels (visage, yeux) et une diminution de l'appétit. Les personnes ayant des antécédents de rétention urinaire sont également invités à consulter immédiatement un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.

Une consultation d'urgence est nécessaire afin de déterminer si un médicament est approprié pour traiter un patient atteint d'une infection au virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Le Diflucan peut être utilisé pour traiter certains types de VIH.

L'utilisation d'un antifongique dans le traitement de l'immunodéficience humaine ne devrait pas conduire à un défaut d'action sur les récepteurs de l'immunité et peut causer des réactions allergiques, des troubles digestifs ou des problèmes de foie. L'usage d'antifongiques pouvant induire une rétention urinaire peut provoquer un risque de survenue d'évolution vers un cancer de l'organe du corps, et ils peuvent entraîner une perte de la fonction rénale, une augmentation des enzymes du corps et des infections des voies respiratoires.

Dans certains cas, l'association d'un antifongique avec un antifongique peut causer une réaction allergique, une inflammation du système de protection (pouvant entraîner une perte de la fonction cardiaque), des troubles hépatiques, des troubles du comportement, une baisse de la tension artérielle et des troubles du sommeil.

Un traitement combiné de toutes ces médicaments doit être envisagé si l'exposition à des agents toxiques à large spectre est associée à un risque accru de cancer de l'organe du corps.

L'utilisation d'antifongiques pouvant causer des réactions allergiques, des troubles digestifs ou des problèmes de foie peut provoquer des réactions cutanées plus sévères, des troubles du sommeil, des troubles du comportement, des troubles du cycle du métabolisme et du système immunitaire, une diminution de l'appétit, des modifications de la fonction cardiaque et des troubles du système nerveux.

Il est préférable d'éviter toute association d'un antifongique avec un autre antifongique.