Description

Ce traitement est un traitement de première intention dans la prévention des crises d'angoisse chroniques liée à l'eczéma atopique. Il peut être proposé en première intention, en association avec d'autres traitements médicamenteux. Les symptômes d'une aggravation de l'eczéma sont les suivants:

• Démangeaisons
• Écoulement purifié
• Sensibilité aux médicaments
• Sensation d'incoordination
• Pouls irrégulier

Le traitement débute par une dose initiale de 50 à 150 mg/jour (soit 2 ou 3 prises par jour). En règle générale, on considère qu'une dose quotidienne de 150 mg est suffisante pour prévenir la sédation, le manque d'appétit et les symptômes du manque de médicament. Le traitement peut être évité si les symptômes évocateurs sont de faibles ou de multiples formes.

Quelle quantité de médicaments contre la goutte?

L'aspirine et l'ibuprofène sont les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement de la goutte (médicaments antihistaminiques ou antipyrétiques). Ils ont des effets indésirables très peu prononcés.

Quand dois-je prendre de l'Atarax?

L'atarax n'est pas un médicament anti-inflammatoire et n'a pas d'effets indésirables. Il est donc très prudent d'éviter tout contact avec l'air. Il faut absolument éviter de prendre un produit pour éviter les effets indésirables. Parlez à votre médecin de vos antécédents médicaux et vous donner des conseils sur le traitement de la goutte, de votre médicament et des alternatives. Les antihistaminiques les plus couramment utilisés sont l'hydroxyzine, la clarithromycine et le parfum de l'hydroxyzine.

Puis-je prendre des médicaments contre la rhinite allergique?

Ce traitement contient du paracétamol. On ne sait pas si cette substance peut augmenter les effets indésirables de ce médicament. Il est possible de le prendre sous forme de pommade ou de crème.

Puis-je acheter des médicaments contre la rhinite allergique?

Ce traitement contient de l'aspirine. L'aspirine n'est pas un antihistaminique et peut également augmenter les effets indésirables. C'est pourquoi il est recommandé d'éviter tout contact avec l'air. Le paracétamol n'est pas efficace contre la rhinite allergique, mais il peut aussi provoquer de graves problèmes cardiaques graves.

À quoi sert ce médicament?

ANSM - Mis à jour le : 28/03/2023

Chaque comprimé de Atarax contient 25 mg de paracétamol.

La dose quotidienne maximale de paracétamol est de 2 mg/comprimé.

Ce médicament contient une substance active, la pariclinique Atarax, qui agit sur le système nerveux central (SNC), et qui est administrée uniquement par injection intraveineuse ou uniquement par perfusion intramusculaire.

Il peut être pris par voie orale ou rectale, ou sous forme de comprimés.

Ne prenez jamais sans avis médical.

Si vous utilisez ce médicament, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux et de vos précautions d'emploi.

Ne doublez pas la dose pour compenser l'omission d'une réponse à cette question.

Surdosage : Si vous pensez ou avez éprouver des signes de surdosage, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut également ne pas être pris en charge par la solidarité nationale.

Entreposez les comprimés de paracétamol dans un endroit sécuritaire à moins d'une heure avant ou après les repas.

Lisez attentivement la notice d'utilisation avant utilisation.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères.

Uniquement au orribé ou à la pharmacie.

Conservez les comprimés à la température ambiante.

Interrompez la prise de ce médicament si votre médecin vous le dort.

Le médecin pourra vous conseiller sur l'utilisation de ce médicament, sauf indication ci-dessous :

· L'utilisation du paracétamol chez les enfants et adolescents :

o En association à d'autres médicaments contenant de l'hydroxyzine (par ex. l'amiodarone, la paroxétine, la venlafaxine, la mélatonine, le diclofénac),

En association à des médicaments contenant de l'alcool ou du jus de pamplemousse.

Le paracétamol doit être pris au cours ou en dehors des repas.

Ne pas utiliser ce médicament chez les personnes qui présentent des problèmes hépatiques ou rénaux.

Ne partagez pas vos doutes avec votre médecin ou votre pharmacien.

Date de l'autorisation : 06/09/2003

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour Un comprimé)
  • >  dioxane  10 mg

Présentations

> 1 tube(s) aluminium verni de 28 comprimé(s)

Code CIP : 3009095 ou 34009 3009096 0 9

Déclaration de commercialisation : : 22/09/2013

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 3,97 €    Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L. P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 15/04/2015	Renouvellement d'inscription (CT)	Inscription (CT)	Le service médical rendu par la spécialité ataraxinique reste important dans les indications de l'AMM.
Modéré	Avis du 05/05/2015	Le service médical rendu par la spécialité ataraxinique est modéré dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament, quoique la Commission reçoit au médicament uniquement si nécessaire.

Classification pharmacothérapeutique VIDAL > Epidémiologie > Antagonistes des récepteurs de la dopamine (agonistes dopaminergiques)

Classification ATC > SYSTEME CARDIOVASCULAIRES

La théophylline est une molécule à la fois sérotonine-aminophylline et hydroxypropylméthyl-pipérate de triproéthylène. Elle a une structure moléculaire et cible la dopamine. Elle a pour propriétés de réduire la quantité de dopamine dans le cerveau et réduire la quantité de noradrénaline dans le cerveau. Elle a pour propriétés de réduire la libération de dopamine dans le cerveau et réduire la quantité de noradrénaline dans le cerveau. Elle a pour propriétés de réduire la quantité de noradrénaline dans le cerveau. Il a pour propriétés de réduire la quantité de noradrénaline et de diminuer la quantité de dopamine. Les antagonistes des récepteurs de la dopamine peuvent avoir un impact sur la fonction hépatique, mais sont susceptibles de causer une réduction des concentrations de noradrénaline dans le foie. La plupart des études cliniques ont été effectuées à l'étude du syndrome de la maladie de Parkinson. Dans la mesure où ces données ne montrent pas non plus d'interaction entre l'hydroxyprogestérone et l'atarax, une étude a été menée avec le choix d'un antagoniste des récepteurs de la dopamine. L'hydroxyprogestérone est une molécule qui possède une activité sérotoninergique spécifique. Son utilisation a entraîné un accroissement des concentrations de noradrénaline dans le cerveau et une réduction des concentrations de dopamine dans le cerveau.

Les antagonistes des récepteurs de la dopamine ont montré un risque plus élevé d'effets indésirables chez les patients traités par des médicaments connus comme les anti-dopaminergiques. En conséquence, les patients prenant ces médicaments doivent être avertis de la nécessité d'exprimer la dose appropriée. En conséquence, l'hydroxyprogestérone pourrait augmenter le risque d'effets indésirables, mais les effets indésirables sont plus fréquents lorsqu'ils sont pris simultanément avec des médicaments connus comme les anti-dopaminergiques. Une réduction des concentrations de noradrénaline peut être observée avec le choix d'un antagoniste des récepteurs de la dopamine. La nécessité d'exprimer la dose appropriée doit être réévaluée. Une réévaluation clinique doit être effectuée en fonction de l'efficacité du choix de l'antagoniste de la dopamine. Les données sur la sécurité et l'efficacité du choix d'un antagoniste des récepteurs de la dopamine n'ont pas été étudiées chez les patients prenant des antagonistes des récepteurs de la dopamine.

Simvastatine, acide zolédronique

Indications

La simvastatine est indiquée dans le traitement de la maladie de Paget en cas d'atteinte inflammatoire et de dysplasie épithéliale de la peau et des glandes mammaires dans le cadre d'une polypose adénomateuse familiale ou polypose adénomateuse héréditaire.

Principe actif

Mode d'action

La simvastatine est un inhibiteur du HMG-CoA réductase, inhibant l'enzyme qui transforme le cholestérol en vitamine D2, qui est nécessaire à l'absorption du calcium et du phosphore.

Les effets indésirables sont similaires à ceux observés avec d'autres statines et sont liés au mécanisme d'action.

Contre-indications

Le simvastatine ne doit pas être utilisé en cas d'allergie au chlorhydrate de simvastatine, au siméprévir ou au lédipasvir et au nélumab. En cas de surdosage, des symptômes graves d'hypersensibilité tels que des réactions allergiques peuvent survenir.

Effets secondaires

Le simvastatine peut entraîner des éruptions cutanées (dermatite de Simvastatine) et des lésions de la muqueuse buccale (aphtes).

Les effets secondaires les plus fréquents sont les maux de tête et les troubles digestifs. Ces effets secondaires disparaissent généralement spontanément après quelques jours. Les effets indésirables plus rares sont des troubles de l'humeur tels que la dépression, des hallucinations, des troubles de la vision ou des changements d'humeur et de comportement.

L'acide zolédronique est un dérivé de l'acide zolédronique, qui inhibe l'enzyme qui transforme le calcium et le phosphore en parathormone (PTH). La PTH est nécessaire à l'absorption du calcium, au maintien de la densité minérale osseuse et à la formation du squelette.

Les effets indésirables sont similaires à ceux observés avec d'autres médicaments similaires tels que les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).

Les effets indésirables les plus fréquents sont des douleurs abdominales, des troubles digestifs tels que des nausées et des vomissements, une fatigue, une constipation, une perte de poids, des maux de tête et des infections virales.

Les effets secondaires les plus rares sont des réactions allergiques et des troubles hépatiques.

Utilisation

La dose initiale recommandée est de 5 mg pris une fois par jour avec ou sans aliments. Le dosage peut être ajusté en fonction de l'état de la personne et de la réponse au traitement.

La simvastatine doit être prise de préférence le matin et peut être prise avec ou sans aliments. Le dosage optimal est de 40 à 80 mg, 1 fois par jour.

La prise simultanée d'inhibiteurs de la pompe à protons, de la tétracycline ou de l'acide nalidixique n'est pas recommandée.

Il est conseillé de prendre le médicament à jeun ou à distance des repas afin d'éviter les problèmes d'estomac.

Le médicament peut provoquer des troubles digestifs, une prise de poids et des nausées. Dans de rares cas, des éruptions cutanées ont été rapportées. La prise de sang et une radiographie de l'abdomen peuvent être recommandées pour confirmer la présence d'une réaction allergique et identifier les facteurs contributifs.

Les effets secondaires plus rares sont des réactions allergiques et des troubles hépatiques.

Effets indésirables possibles

Dans certains cas, la prise du médicament peut provoquer une augmentation de la glycémie. Si la glycémie s'élève de manière inattendue, une hospitalisation ou un changement de traitement doit être envisagé.

Les effets indésirables les plus fréquents sont les maux de tête et les troubles digestifs.

Effets indésirables graves

Des réactions allergiques, des troubles du foie, des douleurs abdominales et des nausées peuvent survenir. Dans de rares cas, des réactions allergiques graves telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, une urticaire, un gonflement de la bouche, du visage ou du larynx, une respiration sifflante et une difficulté à avaler peuvent survenir.

Risques

Une éruption cutanée peut apparaître sous forme de plaques ou de papules (moins fréquente) ou de vésicules (plus fréquente). Les symptômes sont généralement légers et disparaissent spontanément en quelques jours. Les effets indésirables plus rares sont des troubles de la vessie et des organes génitaux.

La simvastatine ne doit pas être utilisée en cas d'allergie au chlorhydrate de simvastatine, au siméprevir ou au lédipasvir et au nélumab.

Avis

Cette revue a trouvé très peu d'informations sur l'efficacité et la sécurité du médicament dans cette population de patients.

Les études cliniques ont été limitées, en partie par le fait qu'elles n'étaient pas randomisées.

Le traitement a été interrompu ou arrêté prématurément chez un petit nombre de patients et le nombre de décès liés au traitement n'a pas été étudié.

La dose la plus élevée de simvastatine à laquelle une personne est sensible peut provoquer des symptômes graves d'hypersensibilité.

De nombreuses études cliniques et épidémiologiques ont montré que la prise de statines ne réduit pas l'incidence du cancer de la vésicule biliaire et des voies biliaires chez les patients atteints de maladie de Paget.

Une utilisation régulière des statines peut aider à réduire l'incidence du cancer colorectal chez les personnes atteintes de maladie de Paget héréditaire. Cependant, il existe peu de preuves suggérant que l'utilisation régulière des statines protège également contre le cancer du poumon.

Avant d'utiliser le médicament, un médecin devrait évaluer la nécessité et la sécurité d'un traitement préventif.

Des informations plus complètes sur les risques et les avantages de l'utilisation du médicament sont disponibles sur le site Web des Centers for Disease Control and Prevention.

La simvastatine peut interagir avec d'autres médicaments, dont certains peuvent provoquer des symptômes d'hypersensibilité.

Il n'est pas recommandé de prendre des médicaments contenant de la cimétidine, de l'ésoméprazole ou de l'oméprazole pour le traitement de la maladie de Paget car ils peuvent entraîner des symptômes d'hypersensibilité.

En raison du risque d'effets secondaires graves, les personnes prenant des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ne doivent pas prendre de simvastatine.

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) tels que l'ésoméprazole, l'oméprazole, le lansoprazole ou le rabéprazole peuvent interagir avec la simvastatine et entraîner une augmentation de la glycémie, qui peut provoquer une augmentation des taux de lipides sanguins, des troubles digestifs et des réactions allergiques.